
4
2
1
S16 Bản mẫu:S29 Bản mẫu:S33
Trừ khi tất cả ghi crúc không giống, dữ liệu được cung ứng cho các vật liệu vào tâm lý tiêu chuẩn chỉnh của chúng (nghỉ ngơi 25 °C <77 °F>, 100 kPa).
Bạn đang xem: Ete là gì



Tham khảo hộp thông tin
Mục lục
1 Sản xuất2 Sử dụng
Sản xuất
Hầu không còn dietyl ete được thêm vào như một thành phầm phụ của quy trình hydrat hóa trộn hơi của etilen để tạo thành etanol. Quá trình này áp dụng xúc tác axit photphoric trên chất có rắn và rất có thể được điều chỉnh nhằm tạo thành các ete hơn ví như có nhu cầu. Sự mất nước pha trộn tương đối của etanol đối với một số trong những hóa học xúc tác alumina hoàn toàn có thể đến năng suất dietyl ete lên đến 95%.<6> Dietyl ete cũng rất có thể được điều chế cả trong chống thể nghiệm với ở bài bản công nghiệp bởi xúc tác axit. Etanol được trộn với cùng một axit mạnh bạo, điển hình là axit sunfuric, H2SO4. Axit Lúc phân ly trong dung môi etanol vẫn proton hóa nguyên ổn tử oxy âm điện của etanol, đổi thay phân tử này thành ion một điện tích dương:
CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OH2+ + HSO4–Sau đó ngulặng tử oxy nucleophilic của một etanol hòa hợp khác sẽ cố kỉnh một phân tử nước vào phân tử ethanol được proton hóa:
CH3CH2OH2+ + CH3CH2OH → H2O + (CH3CH2)2OH+Cuối cho nước hoặc etanol sẽ nhập vai trò bazơ Bronsted, cướp đi proton lắp bên trên dietyl ete, giải phóng ra phân tử dietyl ete trung hòa:
(CH3CH2)2OH+ + ROH → (CH3CH2)2O + ROH2+ (R có thể là H hoặc CH3CH2)
Phản ứng này đề nghị được tiến hành sinh sống nhiệt độ rẻ rộng 150 °C để bảo đảm rằng thành phầm tách bóc (etilen) không phải là sản phẩm chính, bởi vì sinh hoạt ánh nắng mặt trời cao hơn nữa, ethanol đã bóc tách nước để chế tạo ra thành etilen. Phản ứng tạo thành dietyl ete là bội nghịch ứng thuận nghịch, do đó sau cuối vẫn đạt tới tâm trạng cân đối thân các chất phản bội ứng và thành phầm. lợi thế nguyên tắc Le Chatelier, để sở hữu được năng suất ete giỏi, nó nên được bác bỏ đựng ra khỏi tất cả hổn hợp phản nghịch ứng trước khi cùng nước trở về thành ethanol. Một phản ứng không giống có thể được áp dụng nhằm pha trộn ete là tổng đúng theo ete Williamson, trong đó một chất kiềm (được tạo nên bằng cách tổ hợp một sắt kẽm kim loại kiềm trong rượu cần dùng) gắng nucleophile vào một alkyl halogenua.
Sử dụng
Nó đặc biệt đặc trưng nhỏng là 1 dung môi vào tiếp tế những các loại vật liệu nhựa celluthua thảm nlỗi celluthất bại axetat.<7>
Nhiên liệu
Dietyl ete tất cả số cetane cao 85-96 cùng được thực hiện làm cho hóa học lỏng kích nổ, kết phù hợp với các thành phầm chưng cất dầu mỏ mang lại hộp động cơ xăng với diesel <8> do độ cất cánh khá cao cùng điểm chớp cháy thấp. Chất kích nổ ete được chào bán với thực hiện ngơi nghỉ các nước bao gồm khí hậu rét mướt, vì nó có thể giúp khởi rượu cồn rét hộp động cơ ở ánh sáng bên dưới 0. Vì nguyên do giống như, nó cũng được sử dụng nhỏng một nguyên tố của các thành phần hỗn hợp nguyên liệu mang đến hộp động cơ quy mô đánh lửa nén được chế trung khí. Theo phương pháp này, dietyl ete siêu tương tự với 1 giữa những tiền hóa học của chính nó, etanol.
Xem thêm: Seeding Là Gì? Những Kinh Nghiệm Mà Một Seeder Là Gì Seeding Là Gì
Sử dụng phòng thí nghiệm
Dietyl ete là một dung môi ko proton phổ biến trong phòng xem sét. Nó tất cả độ hòa hợp tiêu giảm nội địa (6.05 g / 100 ml sinh sống 25 °C) cùng hòa hợp 1,5 g / 100 g (1.0 g / 100 ml) nước sống 25 °C. Điều này, cùng với tính dễ bay khá của chính nó, làm cho nó lý tưởng để sử dụng có tác dụng dung môi ko phân cực trong chiết xuất chất lỏng-lỏng. Khi được thực hiện với dung dịch nước, lớp dietyl ete nằm trên thuộc vày nó có mật độ thấp hơn nước. Nó cũng là 1 trong những dung môi phổ biến cho bội phản ứng Grignard với những bội nghịch ứng khác tương quan mang đến tác nhân cơ kyên. Do ứng dụng trong tiếp tế những chất bất hợp pháp, nó được liệt kê trong Bảng II theo Công ước của Liên hòa hợp quốc về phòng giữ thông phạm pháp trong số bài thuốc gây thích với những hóa học hướng thần cũng giống như các hóa học như axeton, toluen cùng axit sunfuric.
Sử dụng làm cho dung dịch mê
Sau lúc quan liêu liền kề những chức năng sinch lý tương tự cùng với diethyl ether mà lại Humphry Davy vẫn thể hiện mang lại Ôxkhông nhiều nitơ vào thời điểm năm 1800, Crawford Long sẽ thực hiện dietyl ete lần thứ nhất vào trong ngày 30 mon 3 năm 1842, để mổ xoang một kân hận u khỏi cổ người bệnh phái nam tên là James Venable<9> bằng cách dùng một chiếc khăn uống gồm dietyl ete và đơn giản dễ dàng là đến bệnh nhân hít vào.<10> Các chưng sĩ Anh đã nhận thức được tính chất gây nghiện của dietyl ete ngay từ thời điểm năm 1840, vị trí nó được kê đối kháng thoáng rộng kết phù hợp với dung dịch phiện. Dietyl ete thay thế phần lớn câu hỏi thực hiện chlorosize làm thuốc gây mê nói chung vày chỉ số chữa bệnh thuận tiện hơn dietyl ete, nghĩa là, sự khác hoàn toàn lớn hơn giữa liều tác dụng với liều có khả năng khiến độc.
Dietyl ete làm suy nhược cơ tyên ổn và làm tăng bài tiết khí quản. Dietyl ete cũng rất có thể được trộn với các hóa học gây thích khác như chlorokhung nhằm tạo nên hỗn hợp C.E., hoặc chloroform và rượu để tạo nên A.C.E. hỗn hợp. Trong gắng kỷ 21, ete hiếm Lúc được sử dụng. Việc sử dụng dietyl ete dễ dàng cháy đã làm được sửa chữa thay thế bởi dung dịch gây mê fluorohydrocarbon ko cháy. Halothane là thuốc gây mê trước tiên được trở nên tân tiến và các thuốc gây nghiện dạng hít hiện nay đang được áp dụng không giống, nhỏng isoflurane, desflurane, với Sevoflurane, là các ete halogen hóa. Dietyl ete được tìm thấy có công dụng prúc không mong muốn, chẳng hạn như ảm đạm nôn cùng ói sau gây nghiện. Các tác nhân gây mê tân tiến làm sút những chức năng phụ này. Trước năm 2005, nó phía trong Danh sách các loại thuốc rất cần thiết của Tổ chức Y tế Thế giới nhằm sử dụng làm cho dung dịch gây thích.
Xem thêm: Crack Windows Loader 2 - Cách Active Win 7 Vĩnh Viễn Bằng Windows Loader
Sử dụng y tế
Ete đã có lần được áp dụng trong số công thức dược phẩm. Một hỗn hợp của rượu với ether, 1 phần của dietyl ete và bố phần ethanol, được hotline là “Rượu táo tợn ether”, Hoffman’s Anodyne hoặc Hoffman’s Drops. Tại Hoa Kỳ, loại thuốc này đã có được thải trừ ngoài Dược điển trên một trong những thời khắc trước mon 6 năm 1917, nlỗi một phân tích được chào làng do William Procter, Jr. trên Tạp chí Dược phẩm Hoa Kỳ vào đầu xuân năm mới 1852 cho biết thêm có sự biệt lập về phương pháp được tìm thấy giữa những đơn vị phân phối thương mại, giữa dược điển nước ngoài và từ phương pháp thuở đầu của Hoffman.
Tyêu thích khảo
^ a ă â b c d